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DNA螢光染色法·原理︰利用螢光染劑（bisbenzimide,Hoechst33258）偵測支原體污染。此染劑會結合到DNA之Adenosine-Thymidine(A-T)rich區域，因為支原體之DNA中A-T含量占多數（55～80%），所以可將其染色而偵測。被支原體污染之細胞經染色后，在細胞核外與細胞周圍可看到許多大小均一之螢光小點，即為支原體之DNA，證明有支原體之污染。·特點︰簡單、經濟與靈敏，廣泛使用，可作為例行之偵測步驟。可以偵測不易培養之支原體，例如M.hy...

細胞名稱：4T1小鼠乳腺癌細胞介紹：4T1是從410.4瘤株中未經誘變篩得的6-硫鳥嘌噙抗性細胞株。當注射到BALB/c小鼠中時，4T1自發產生高轉移腫瘤，可轉移到肺，肝，淋巴結和大腦，同時在注射部位形成始發灶。誘導轉移時不需要摘除始發灶。4T1細胞在BALB/c小鼠中的生長與轉移特性與人體中的乳腺癌十分相近。這種腫瘤是人VI期乳腺癌的動物模型。4T1-誘導的腫瘤在手術后及未手術情況下轉移的動力學相近，可以用作手術后及未手術模型。跟其他腫瘤模型相比，由于4T1的抗6-硫鳥嘌噙...

細胞培養板的選擇細胞培養板依底部形狀的不同可分為平底和圓底（U型和V型）；培養孔的孔數有6、12、24、48、96、384、1536孔等；根據材質的不同有Terasaki板和普通細胞培養板。具體選擇時根據培養細胞的類型、所需培養體積及不同的實驗目的而定。（1）平底和圓底（U型和V型）培養板的區別和選擇不同形狀的培養板有不同用途。培養細胞，通常是選用平底的，這樣便于鏡下觀測、有明確的底面積、細胞培養液面高度相對一致。因此做MTT等實驗時，無論是貼壁和懸浮細胞，一般選用平底板。測...

細胞培養常用培養基及基本特性1、RPMI-1640MediumRPMI-1640廣泛應用于哺乳動物、特殊造血細胞、正常或惡性增生的白細胞，雜交瘤細胞的培養，是目前應用十分廣泛的培養基。主要用于懸浮細胞培養。其它像K-562、HL-60、Jurkat、Daudi、IM-9等成淋巴細胞、T細胞淋巴瘤細胞以及HCT-15上皮細胞等均可參考使用。2、MinimumEssentialMedium（MEM）也稱zui低必需培養基，它僅含有12種必需氨基酸、谷氨酰胺和8種維生素。成分簡單，...

夏天到了，細胞更容易被污染，很多養細胞的朋友在這方面困惑頗多，今天針對貼壁生長的細胞談談。在討論之前，大家首先要有一個概念，即潔凈區，并不是沒有細菌，而是細菌的數量非常少，在我們的潔凈操作臺里，并不是真正一個細菌都沒有的，所以在操作的時候還是要盡量利索迅速地完成操作。盡量減少進入培養體系細菌的數量。所以處理細菌污染的重要原則就是：無限地稀釋細菌的濃度，無限地減少細菌的數量！對于細菌污染（常見為金黃色葡萄球菌和大腸桿菌）；污染處理流程1、將污染的培養液倒掉，轉燒瓶口，加入10m...

影響細胞生長的幾點因素，摘要：細胞在體外進行培養,失去了機體的調節和控制,因此,除滿足營養的要求外,還必須使細胞生存環境晝接近活體的環境.外環境的培養條件如溫度、滲透壓、酸堿度等均能影響細胞的生長.一、溫度：一般哺乳類及禽類細胞體外培養的適宜溫度是37~38℃.溫度過高或過低都會影響到細胞的生長.細胞耐受低溫的能力比抗熱的能力強,在低溫下,細胞的代謝活力及核分裂降低.溫度低于0℃時,雖影響細胞代謝,但并無傷害作用.把細胞置于23~25℃時,細胞仍能生存和生長,但速度減緩,不過...

科研同學養細胞，都把細胞當成自己的娃，娃生活地怎么樣，心情好不好，快不快樂，是每天都要關注的事情。因為擔心一不留神，細胞娃就生存地不好，甚至于受到污染，細胞over了！如何讓細胞快樂，我們一起往下看！1.確保所有實驗室材料都無菌交叉污染是細胞培養的大敵。即使是zui輕微的污染，也可能毀了幾個星期的成果。因培養箱內溫暖潮濕，真菌極易生長，因此必須注意定期清潔。此外，在將培養瓶、移液管及其他的相關物品放入超凈臺之前，應用酒精擦拭干凈，以避免污染。2.小心處理您的培養物細胞培養的脆...

癌細胞是能快速繁殖再生的異常細胞，這種不受遏制的細胞生長速度會促使組織塊和腫瘤的生成及惡化。腫瘤持續生長惡化，其中一些被稱為惡性腫瘤，它們可以從一個部位擴散到其它地方。癌細胞與正常細胞在很多地方都存在不同表現。癌細胞不會生物性老化，可以持續分裂，也不會響應細胞終止的信號。以下關于癌細胞十個有趣真相可能會讓你大吃一驚。1.癌癥的類型超過100種。癌癥的類型多種多樣，這些癌癥有可能會演變成任何類型的體細胞，通常根據病變的器官、組織或細胞命名。zui常見的癌癥類型是惡性腫瘤或稱其為...