RH-35 大鼠肝癌細胞， ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規(guī)范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻優(yōu)培養(yǎng)條件

RH-35 大鼠肝癌細胞 的詳細介紹

描述

RH-35細胞株源自由N-2feuorenyldiuctamid在雄性AxC大鼠中誘導(dǎo)的可移植Reulier H-35肝癌。 細胞較小，提供者稱饑餓24小時可以使其同步。

動物種別

大鼠

性別

雄

組織來源

肝癌

形態(tài)

上皮細胞樣

培養(yǎng)基和添加劑

DMEM+10%胎牛血清或新生牛血清

傳代方法：

收到細胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。

（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。1:3~1:6傳代；2~3天1次。　

。

注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細胞不適應(yīng)而造

成生長不好。

凍存方法：   凍存液：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

儲存：液氮儲存